Remédios hormonais para crianças: veja como conseguir pelo SUS e convênios

Entenda os caminhos para obter hormônios infantis pelo SUS ou convênio, os principais desafios do acesso e as alternativas que estão facilitando o tratamento.

Quando a criança precisa de hormônios, cada dia conta. Mas nem sempre é fácil pegar a receita, viajar até o médico e achar o remédio. Aqui no Clube da Saúde Infantil, mostramos em linguagem simples como funciona o acesso a esses medicamentos no Brasil e o que pode melhorar.

O que o SUS oferece hoje?

O Sistema Único de Saúde (SUS) tem regras chamadas Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT). Eles determinam quem pode receber:

  • Levotiroxina para hipotireoidismo congênito.
  • Somatropina para deficiência de hormônio do crescimento.
  • Análogos de GnRH para puberdade precoce central.
  • Hidrocortisona e outros para hiperplasia adrenal congênita.

Na teoria, o caminho é simples: diagnóstico em serviço de referência, cadastro no sistema do SUS e retirada mensal na farmácia especial. Na prática, o cenário varia muito de cidade para cidade.

Falta de médicos perto de casa

A Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM) aponta que 37% dos municípios não têm endocrinologista pediátrico. Muitas famílias viajam mais de 150 km para uma consulta, o que atrasa exames e a retirada dos remédios.

Remédios que somem das prateleiras

Entre 2018 e 2022, o Banco de Preços em Saúde registrou 15 períodos de falta de levotiroxina. Para quem precisa do remédio diariamente, um atraso de 90 dias é enorme.

E quem tem plano de saúde?

A Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) obriga os planos a cobrir hormônios listados no Rol de Procedimentos. Mesmo assim, às vezes faltam:

  • Cobertura para canetas de uso mensal ou remédios mais novos.
  • Reembolso rápido, já que os planos exigem laudos extras.

Uma caneta de análogo de GnRH custa cerca de R$ 1.200. Já a somatropina pode chegar a R$ 45 mil por ano, valor pesado para muitas famílias.

Por que tanta gente vai à Justiça?

Com preços altos e demora, muitos pais entram com processos judiciais. Em 2022, foram 14.300 ações apenas sobre hormônio do crescimento. Quase 70% das decisões foram favoráveis às famílias. O problema é que isso:

  • Aumenta gastos sem planejamento dos estados.
  • Cria sensação de fila dupla, em que quem processa recebe antes.
  • Leva em média 120 dias até a decisão, tempo crítico para a criança.

Caminhos simples que já estão dando certo

Uso de versões biossimilares

Biossimilares são cópias seguras e mais baratas de remédios biológicos. A CONITEC calcula economia de 25% com somatropina biossimilar.

Farmácia mais perto

Em Minas Gerais, a entrega em farmácias regionais aumentou a retirada de medicamentos de 72% para 88% em 18 meses.

Consulta por vídeo

Projetos de teleendocrinologia na Bahia e no Paraná reduziram faltas em 40%. Com internet boa e equipe treinada, a dose pode ser ajustada sem viagens longas.

Atualizar as regras mais rápido

Hoje o PCDT demora mais de quatro anos para ser revisado. Especialistas pedem atualização a cada dois anos para incluir novas formulações que simplificam o tratamento.

Dúvidas comuns dos pais

Se faltar o remédio um mês, meu filho regride? Interrupções podem atrasar o crescimento ou acelerar a puberdade. Procure o serviço de saúde antes de acabar o estoque.

Posso comprar pela internet? Apenas em farmácias registradas na ANVISA. Desconfie de preços muito baixos.

Teleconsulta vale receita? Sim. O médico pode emitir receita digital com QR Code válida em todo o país.

Como a família pode ajudar

Guarde exames, notas fiscais e receitas em uma pasta. Anote cada dose em um diário. Isso ajuda o médico a ajustar o tratamento e evita erros.

Resumo rápido

O Brasil tem um dos maiores sistemas de saúde pública do mundo, mas ainda enfrenta:

  • Distância até o especialista.
  • Falta pontual de medicamentos.
  • Custo alto no setor privado.
  • Judicialização crescente.

Com biossimilares, telemedicina, farmácias regionais e protocolos atualizados, o acesso fica mais fácil e barato para todos.

Conclusão

Garantir hormônio para quem precisa é investir no futuro do país. Com soluções simples, podemos vencer distâncias, reduzir custos e evitar processos. Aqui no Clube da Saúde Infantil acreditamos que, quando o acesso é rápido e constante, crescer com saúde é mais legal.

Referências

  1. Brasil. Ministério da Saúde. Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas: Hipotireoidismo Congênito. Brasília, 2021.
  2. Brasil. Ministério da Saúde. Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas: Deficiência de Hormônio do Crescimento. Brasília, 2019.
  3. Brasil. Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS. Relatório de Recomendação nº 640: Análogos do GnRH para puberdade precoce. Brasília, 2020.
  4. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Banco de Preços em Saúde. Brasília, 2023.
  5. Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia. Censo de Endocrinologistas Pediátricos no Brasil. Rio de Janeiro, 2022.
  6. Agência Nacional de Saúde Suplementar. Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde 2023. Brasília, 2023.
  7. Conselho Nacional de Justiça. Judicialização da Saúde no Brasil: Dados 2022. Brasília, 2023.
  8. Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística. PNAD Contínua 2021: Acesso à Saúde. Rio de Janeiro, 2022.
  9. Sociedade Brasileira de Pediatria. Manual de Endocrinologia Pediátrica. Rio de Janeiro, 2020.
  10. World Health Organization. 22nd WHO Model List of Essential Medicines. Geneva, 2021.