Alterações no cérebro ou nos rins podem revelar as causas do diabetes insípido
Descubra o que pode causar o diabetes insípido central ou nefrogênico e quais situações aumentam as chances de desenvolver a condição.

Você já ouviu falar em diabetes insípido? Ele é diferente do diabetes “do açúcar”. Neste texto, vamos mostrar, em palavras bem simples, o que pode causar essa doença rara e quais situações aumentam o risco. Aqui no Clube da Saúde Infantil, acreditamos que informação clara ajuda famílias a cuidar melhor das crianças e de toda a casa.
O que é o hormônio antidiurético (ADH)?
O ADH é um mensageiro químico do corpo. Ele age como uma torneira que controla quanta água sai na urina. Sem ADH, o corpo perde água demais, como se a torneira ficasse sempre aberta.
1. Diabetes insípido central: quando falta ADH
No diabetes insípido central, o cérebro não produz ou não libera ADH suficiente. Isso pode acontecer por vários motivos.
Causas principais
- Idiopático (sem causa conhecida).
- Lesões, tumores ou cirurgias na região do cérebro (hipotálamo/hipófise).
- Traumas na cabeça.
- Doenças autoimunes, como a hipofisite linfocítica.
- Doenças infiltrativas, por exemplo histiocitose ou sarcoidose.
- Infecções cerebrais, como meningite ou encefalite.
- Malformações congênitas presentes desde o nascimento.
2. Diabetes insípido nefrogênico: quando o rim não responde
No tipo nefrogênico, o ADH até chega, mas o rim não responde ao sinal. Isso pode ocorrer de duas formas.
Nefrogênico genético
- Mutações nos genes AVPR2 ou AQP2 afetam os receptores de ADH ou os canais de água do rim.
- Geralmente aparece na infância e, em muitos casos, é ligado ao cromossomo X, afetando mais meninos.
Nefrogênico adquirido
- Alterações nos minerais do sangue, como hipercalcemia (muito cálcio) ou hipocalemia (pouco potássio).
- Doença renal crônica.
- Uso de medicamentos como lítio, anfotericina B e demeclociclina.
- Obstruções do trato urinário.
3. Fatores iatrogênicos e situações de risco
“Iatrogênico” significa causado por tratamento. Alguns exemplos:
- Uso de lítio, responsável por boa parte dos casos de diabetes insípido adquirido.
- Gestação, em que pode surgir o diabetes insípido gestacional.
- Traumas cranianos graves.
- Cirurgias neurológicas extensas.
- Radioterapia no cérebro.
Dicas finais
- Converse com o médico se alguém da família estiver em situações de risco.
- Observe sinais típicos como sede excessiva e urina em grande quantidade.
- Busque sempre fontes confiáveis, como o Ministério da Saúde ou a Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.
Conclusão

O diabetes insípido pode aparecer quando o cérebro não libera o hormônio antidiurético ou quando os rins não conseguem responder a esse sinal. Tumores, traumas, genes e alguns medicamentos estão entre as principais causas. Conhecer esses fatores ajuda a identificar cedo a condição e buscar tratamento. Lembre-se: crescer com saúde é mais legal!
Referências
- Christ-Crain M, et al. Diabetes insipidus. Nature Reviews Disease Primers. 2019;5(1):54.
- Arima H, et al. Incidence and characteristics of diabetes insipidus after pituitary surgery. Endocrine Journal. 2018;65(7):755-764.
- Bockenhauer D, Bichet DG. Pathophysiology, diagnosis and management of nephrogenic diabetes insipidus. Nat Rev Nephrol. 2015;11(10):576-588.
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- Kalra S, et al. Diabetes insipidus: The other diabetes. Indian J Endocrinol Metab. 2016;20(1):9-21.